药品GMP认证审查公示2017年第1号

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[]号）的规定，经现场检查和审核，辽宁三达药材有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》规定，现予公示。公示期为10个工作日，自年1月6日至年1月19日。

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