2016年，兽药行业都有哪些政策出台
意义
下放兽药生产许可证核发行政许可事项；落实国务院商事制度改革（证照分离管理）；解决地方人民政府兽医行政管理部门执法（吊销许可证）依据问题。
3月3月1日，《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》开始施行
4月4月8日，农业部发布《兽药非临床研究与临床试验质量管理规范监督检查办法》（农业部公告第号），本办法自发布之日起施行。
意义
加强《兽药非临床研究质量管理规范》（简称兽药GLP）和《兽药临床试验质量管理规范》（简称兽药GCP）监督检查工作，以提升兽药研究试验数据的科学性和准确性，确保兽药质量安全。
年4月22日，农业部发布《关于促进兽药产业健康发展的指导意见》（农医发〔〕15号）力争到年实现以下目标：产业结构进一步优化。中型以上兽药生产企业达到70%以上，产能利用率提高10个百分点以上，产业小散乱局面有效扭转，集中度进一步提升，形成若干具有自主知识产权、品牌名优、竞争力强的大型兽药生产企业，力争兽药产业生产产值达到亿元，实现产业质量和效益同步提升。兽药质量进一步提高。兽药质量抽检合格率稳定保持在95%以上，畜禽产品兽药残留检测合格率超过97%，兽药生产经营行为进一步规范，生产经营主体的守法意识进一步增强，兽药质量安全水平稳步提高。产品种类进一步丰富。畜禽、宠物、蜂蚕以及水产养殖用兽药产品不断丰富，新制剂和现代中兽药制剂开发等取得重大进展，基本形成门类较为齐全、品种相对多样、技术较为先进、产品相对丰富的兽药生产格局。兽药监管体系进一步完善。兽药管理政策和法规体系进一步健全，标准规范更加科学完善，行业监督管理更加有效，促进产业持续健康发展的政策、法规、标准体系和市场环境更加优化。技术支撑和科技创新能力进一步提升。兽药注册审评技术规范更加完善，技术支撑体系更加健全，兽药、兽药残留及耐药性检测能力大幅提高。产业技术研发创新体制机制更加完善，企业创新能力明显增强，兽药科技总体水平得到较大提升。
意义
改革创新兽药评审制度；多种措施鼓励企业发展；明确推进宠物用等兽药入市的规定；支持兽药技术创新和研发创新。
年4月29日，农业部办公厅印发《兽药产品批准文号现场核查申请单》等7个配套文件（农办医〔〕27号）:1.兽药产品批准文号现场核查申请单2.兽药产品批准文号现场核查报告3.兽药产品批准文号现场核查要点4.兽药制剂申报生产工艺技术要求5.兽用原料药申报生产工艺技术要求6.兽用中药原料药申报生产工艺技术要求7.兽用生物制品申报生产工艺技术要求
5月5月1日，《兽药产品批准文号管理办法》（修订版）（年农业部令第4号）开始实施1.增加了兽药产品批准文号申报资料要求，提高了报号门槛，所有兽药产品批准文号均集权由农业部审批核发，不再进行下放省级试点。2.实行比对试验管理制度、现场核查抽样制度：对减少同质化恶性竞争、真正按标准和工艺做出复核检验的产品样本、促企业整合、联合，做强做大和产业升级，无疑将起到重要的引导甚至立杆见影的效果。3.细化了兽药产品批准文号违法行为处罚规定，对文号撤销增加了以下3种情形：改变组方添加其他兽药成分的；主要成分含量在兽药国家标准%以上或50%以下的；主要成分含量在兽药国家标准%以上或80%以下，累计2批次以上的；4.批准文号的编制格式不再有年份，减少标签等包材的浪费5月5日，农业部办公厅印发《兽药比对试验要求》（农办医〔〕32号）和《兽药比对试验目录（第一批）》
5月6日，农业部办公厅印发《关于征求《兽药标签和说明书管理办法（征求意见稿）》意见的函》
意义
赋予 一、对《国家中长期动物疫病防治规划（-年）》明确提出要求净化、根除的疫病，不得研制联合疫苗，包括与其他疫病间的联合疫苗；对易于重组的不同毒株和不同血清型，不得研制多毒株弱毒疫苗。 二、属于下列情形之一的境外生产企业生产的兽用生物制品不允许注册： （一）《一、二、三类动物疫病病种名录》规定的一类动物疫病的弱毒疫苗； （二）我国未发生和已消灭的动物疫病的弱毒疫苗； （三）病原易变异的新毒株、我国未发现的血清型疫病的弱毒疫苗； （四）与国内流行毒株没有交叉保护作用的弱毒疫苗。
12月7日，农业部办公厅印发《兽药比对试验产品药学研究等资料要求》（农办医〔〕60号，自发布之日起施行。12月21日，农业部发布《兽药产品批准文号批件变更工作》（农业部公告第号）
关于兽药产品批准文号批件变更内容、办理程序和要求关于同一生产许可证下多生产地址生产相同产品申请产品批准文号的办理要求关于产品批准文号核发工作中新旧版兽药典施行衔接事宜
12月31日起，停止经营、使用用于食品动物的洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂（农业部公告第号）（来源：兽药宝）
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