并不是所有的兽药都通过了国家GMP认证
什么是GMP？
GMP是英文GoodManufacturePractice一词的缩写，中文翻译为《药品生产质量规范》。
GMP自六十年代初在美国问世后，在国际上，现已被许多国家的政府、制药企业和专家一致公认为制药企业进行药品生产管理和管理行之有效的制度。在世界各国制药企业中得到广泛的推广。
GMP认证的推出就是为了防止人类历史上多次出现的药物灾难，遏制药品违规成分、非法添加等现象。
年我国引入GMP认证
为推动兽药行业的健康发展，保障畜牧业的持续稳定增长，保证人民身体健康，不断提高兽药产品质量，尽早与国际兽药生产管理接轨，农业部在年颁布了《兽药生产质量管理规范(试行)》，决定在兽药生产企业实施GMP管理，年发布了《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》。
年5月农业农村部发布了农业农村部公告第号，要求所有兽药生产企业均应在年6月1日前达到新版兽药GMP要求。
所以并不是所有的兽药生产厂家都通过了兽药GMP认证，也并不是所有的兽药都符合国家生物安全法的要求。
年4月15日起《中华人民共和国生物安全法》开始施行，标志着我国生物安全进入依法治理的新阶段。
实行兽药GMP认证，可以有效落实药物生产的工艺和环境标准，使其符合国家有关的规定，防止滥用、乱加违禁成分，确保生产环境清洁有序，减少对生物、环境和人体的危害等。
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