药品GMP认证审查公示2016年第36

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[]号）的规定，经现场检查和审核，辽宁泰都医用液态氧制造有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》规定，现予公示。公示期为10个工作日，自年11月15日至年11月28日。

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7号；邮编：