最新 策丨兽药管理条例,与水产人息息
兽药,是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂),主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外 【阅读全文】
百瑞禽药免宜泰北芪五加颗粒超浓缩
主要成份: 芪、刺五加方解: 芪:主要含皂苷类、多糖类、氨基酸、生物碱、叶酸及硒、锌、铜等多种微量元素,具有增强机体免疫功能、保肝、利肾、抗应激和较广泛的抗菌作用。刺五加:主要含皂苷类、多糖类、 酮类 【阅读全文】
热烈祝贺普特公司通过兽药GMP第二次复
年1月20日,受重庆市农业委员会委派,由组长苏亮率领的重庆市兽药GMP验收专家组一行,在沙坪坝区农委观察员刘远树的陪同下,对重庆普特生物药业有限公司进行了为期一天的检查验收工作。继专家组长宣布完检查纪 【阅读全文】
中兽药精准是中兽药做大做强做特色的
进入21世纪以来,中兽药的现代化已经喊了十多年;然而,至今在兽药行业尚无一家真正践行了“中兽药现代化”,并因此对企业发展和中兽药品牌的创建形成了强大合力!纵观这几年的兽药行业来看,兽药规范的监管越来越 【阅读全文】
我国中兽药制剂研究现状存在问题及对策
我国中兽药制剂研究现状、存在问题及对策中兽药制剂是利用天然的药用植物、动物或矿物并已确定性味、归经的中药材组成的单方或多种药材组方,经采用传统加工工艺和现代工艺制成的不同剂型。中兽药制剂的质量直接影响 【阅读全文】
农业部农业部兽药GMP飞行检查管理办
关于征求《农业部兽药GMP飞行检查管理办法(征求意见稿)》意见的函 各有关单位: 为强化兽药质量监督管理,根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》,我局组织起草了《农业部兽药GMP飞行检 【阅读全文】
兽药残留的主要来源及危害
近年来,畜牧业的快速发展,兽药在畜牧业中的应用日益广泛,其在降低发病率与死亡率、促生长、提高饲料利用率和改善产品品质方面的作用是十分明显的,已成为现代畜牧业中不可缺少的物质基础。但是兽药的使用无疑会导 【阅读全文】
第一届全国兽药残留与耐药性控制专家委
5月3日,农业部发布了关于成立全国兽药残留与耐药性控制专家委员会的通知,并公布了第一届全国兽药残留与耐药性控制专家委员的名单。主任委员由中国兽药协会会长、中国兽医药品监察所所长才学鹏担任。副主任委员由 【阅读全文】
农药人注意3年后,农兽药残留限量相关
农资导报农药原药价格登记 策行业资讯8月17日,农业部就推进质量兴农确保农产品消费安全有关情况举行发布会。记者从会上获悉,下一步,农业部将加快农兽药残留标准制修订进度,力争到年使我国农兽药残留限量标准 【阅读全文】
好消息江苏省药品GMP认证公告201
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江苏苏皖药业科技有限公司等8家企业符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。特此公 【阅读全文】
史上最全有关农兽药残留标准的解读
?产品安全一直以来都是社会所的重点话题,那么大家对动植物化学药物残留的知识是否清楚呢?是否存在误区呢?为探明我国农兽药标准制修订进展情况和农兽药残留标准制定的原则与科学性,我们来听听农业部农产品质量安 【阅读全文】
速看广西又一批海鲜被检出兽药残留合浦
广西食品安全“黑榜”又来了!10月27日,自治区食品药品监管局公布年第三季度流通环节部分食品抽检结果,共抽检食品24大类、批次,58批次不合格。这一次,水产品又因为兽药残留问题上榜了!一、散装 花菜、 【阅读全文】
兽药生产许可证核发权力下放农业部正式
按照《国务院关于取消和调整一批行 审批项目等事项的决定》(国发〔〕11号)要求,“兽药生产许可证核发”事项(以下简称许可事项)自年2月24日起下放至省级人民 府兽医行 主管部门。为切实做好许可事项下放 【阅读全文】
兽药销售妻子的一封信,感动整个朋友圈
“看了这篇文章,除了敬佩还是敬佩,除了感动还是感动!眼泪都要流出来了”、“向这位妻子致敬!没有溢美之词,却是温暖涌上心头……”无论凌晨几点,我去接你回家凌晨1点,四周一片寂静,偶尔看到一两个人出入候机 【阅读全文】
公告2017年7号兽药GMP和兽药生
点击上方蓝字周三广西壮族自治区水产畜牧兽医局公告(年第7号)根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》,经现场检查及审核,北海吉利来动物药业有限公司、广西丽原生物股份有限公司等2家企业符合兽药GM 【阅读全文】
写给兽药业务员的兽药销售技巧
优良的销售技巧会使得顾客心情愉悦,购买成交的几率大大的提高。显然,拥有优良的销售技巧,是广大经销商和销售人员不懈地追求。那么,广大经销商和销售人员如何成功练就优良高效的销售技巧呢?针对这一点,对广大经 【阅读全文】
药品GMP认证审查公示2017年第5号
↑点击上方“辽宁省药品认证中心订阅号”我们根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[]号)的规定,经现场检查和审 【阅读全文】
药品GMP认证审查公示2017年第30
↑点击上方“辽宁省药品认证中心订阅号”我们根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[]号)的规定,经现场检查和审核 【阅读全文】
药品GMP认证审查公示2016年第42
根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[]号)的规定,经现场检查和审核,辽宁奇尔康药业有限公司符合《药品生产质量 【阅读全文】
药品GMP认证审查公示2016年第1号
根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[]号)的规定,经现场检查和审核,大连水产药业有限公司等2家生产企业符合《 【阅读全文】